SAMSUN’un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin 7 yaşındaki oğlu Mustafa Emir Kayacı, henüz 1 yaşındayken nadir görülen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığına yakalandı. Hastalık, zamanla kasların zayıflamasına ve çocuğun yürüyemez hale gelmesine yol açıyor.
Yurt Dışı Tedavi İçin 2,9 Milyon Dolar Gerekli
Genetik geçişli bu hastalık için geçen yıl yurt dışında uygulanabilen bir tedavi yöntemi geliştirildi. Tedavi Dubai'de yapılacak ve maliyeti 2 milyon 900 bin dolar. Aile, tedaviye ulaşabilmek için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Anne Elif Acar, “Evladımın gözümün önünde erimesini istemiyorum. Her 1 TL’niz Emir için sağlık olacak” sözleriyle yardım çağrısında bulundu.
“Onun Yatağa Bağlanmasına Seyirci Kalamam”
Emir’in annesi Elif Acar, yaşadıkları süreci şu sözlerle anlattı:
“1 yaşındayken tekerlekli sandalyeye bağımlı kalacağı söylendiğinde yıkıldım. Şu an yürüyebildiği her an için şükrediyorum. Ama biliyorum ki zamanla yürüyemez hale gelecek. Bizim tek umudumuz bu tedavi. Eşim erkek kuaförü, ben ev hanımıyım. Bu maliyeti karşılamamız imkânsız. Sesimizi duyurmak için elimizden geleni yapıyoruz.”
“O Artık Hastanelerden Yoruldu”
-
sınıf öğrencisi olan Emir, okuldan çıkar çıkmaz fizik tedaviye gidiyor. Annesi Acar, oğlunun çocukluğunu yaşayamadığını ifade ederek, “Artık hastanelerden bıktığını söylüyor. Koşup oynaması gereken yaşta tedavi merkezlerindeyiz” dedi.
Toplumsal Destek Hayat Kurtarabilir
Anne Elif Acar, kampanyanın henüz başında olduklarını vurgulayarak, "Evladım yatağa mahkûm olmasın diye mücadele ediyorum. Destek olan herkese şimdiden teşekkür ediyorum. Damlaya damlaya göl olur" diyerek toplumsal dayanışma çağrısında bulundu.
